JellyRed 核酸凝胶染料, 10,000 ×
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| 货号 | 规格 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|
| FLD0702 | 0.5 mL | ￥500.0 | |
| FLD0702-1 | 1 mL | ￥900.0 |
JellyRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000 × in water | FLD0702
| 0.5 mL
￥500.0
JellyRed Nucleic Acid Gel Stain, 10,000 × in water | FLD0702-1
| 1 mL
￥900.0
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产品简介
JellyRed是一种红色荧光核酸凝胶染料，具有高灵敏度、低细胞毒性和低致突变性等特点，是传统溴化乙锭（EtBr）更安全、更高效的替代品。可用于琼脂糖及聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA和RNA的检测。其激发与发射光谱特征与溴化乙锭相似，可使用常规UV成像系统进行检测成像。JellyRed既可进行凝胶预染（in-gel staining, precast method），也可以采用电泳后染色（post-staining），并兼容下游凝胶纯化、酶切、测序和克隆等应用。
染色结果
使用JellyRed核酸凝胶染料染色的DNA分子量标准，300 nm紫外透射成像
使用JellyRed对1
%琼脂糖凝胶进行电泳后染色。λ-DNA/Hind III酶切产物两倍连续稀释后，从左至右依次上样200、100、50、25、12.5、6.25和3.125
ng
光谱
JellyRed核酸凝胶染料激发与发射光谱图谱
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文档
疑难解答
| 问题 | 解决方案 |
|---|---|
| 预染凝胶出现DNA条带拖尾 | 1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。JellyRed 的灵敏度远高于溴化乙锭（EtBr），过量上样可能导致条带过曝或拖尾。 |
| 2. 建议采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法。后染法可有效避免染料对电泳迁移的干扰，提升成像质量。 | |
| 3. 对于大分子 DNA 样本，建议使用低浓度琼脂糖凝胶。条带拖尾现象在高分子量的 DNA Marker 中较为常见。 | |
| 4. 使用 TBE 缓冲液代替 TAE 缓冲液。TBE 具有更高的缓冲能力，更适用于对分辨率要求较高的电泳实验。 | |
| 5. 含 SDS 的上样缓冲液可能导致条带拖尾。SDS 会干扰染料与 DNA 的结合，并影响 DNA 的迁移行为。若实验必须使用含 SDS 的缓冲液，建议采用后染法以获得更佳成像效果。 | |
| 预染凝胶出现DNA迁移差异 | 1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。 |
| 2. 降低染料浓度，预染凝胶中建议使用 0.5× 工作浓度。 | |
| 3. 推荐采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法，可有效避免染料对 DNA 迁移的干扰，提升条带分辨率与成像效果。 | |
| 荧光强度减弱 | 1. 染料可能发生沉淀，建议将其加热至 40–50 °C 保温 1–2 分钟，并充分涡旋混匀使其重新溶解。 |
| 2. 染料应在常温避光条件下储存，以防止低温引起沉淀。 |