GelViewer 核酸凝胶染料, 10,000 × in water
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| 货号 | 规格 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|
| FLD0703 | 0.5 mL | ￥329.0 | |
| FLD0703-1 | 1 mL | ￥589.0 |
GelViewer Nucleic Acid Gel Stain, 10,000× in water | FLD0703
| 0.5 mL
￥329.0
GelViewer Nucleic Acid Gel Stain, 10,000× in water | FLD0703-1
| 1 mL
￥589.0
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产品简介
GelViewer是一种高灵敏度、稳定、低毒性的荧光核酸染料，适用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中dsDNA、ssDNA和RNA的染色，是溴化乙锭（EtBr）更安全、更高效的替代品。GelViewer同时支持紫外透射仪和蓝光设备（如蓝光LED成像仪）检测成像。使用蓝光成像可最大程度减少DNA损伤，并降低使用者紫外线暴露风险。本产品既适用于凝胶预染（in-gel staining，precast method），也适用于电泳后染色（post-staining），并兼容下游凝胶纯化、酶切、测序和克隆等应用。
染色结果
使用Gel
Viewer核酸凝胶染料染色的1050 bp PCR，蓝光透射成像
使用GelViewer对1
%琼脂糖凝胶进行电泳后染色。λ-DNA/Hind III酶切产物两倍连续稀释后，从左至右依次上样200、100、50、25、12.5、6.25和3.125
ng
光谱
GelViewer核酸凝胶染料激发与发射光谱图谱
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文档
疑难解答
| 问题 | 解决方案 |
|---|---|
| 预染凝胶出现DNA条带拖尾 | 1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。GelViewer 的灵敏度远高于溴化乙锭（EtBr），过量上样可能导致条带过曝或拖尾。 |
| 2. 建议采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法。后染法可有效避免染料对电泳迁移的干扰，提升成像质量。 | |
| 3. 对于大分子 DNA 样本，建议使用低浓度琼脂糖凝胶。条带拖尾现象在高分子量的 DNA Marker 中较为常见。 | |
| 4. 使用 TBE 缓冲液代替 TAE 缓冲液。TBE 具有更高的缓冲能力，更适用于对分辨率要求较高的电泳实验。 | |
| 5. 含 SDS 的上样缓冲液可能导致条带拖尾。SDS 会干扰染料与 DNA 的结合，并影响 DNA 的迁移行为。若实验必须使用含 SDS 的缓冲液，建议采用后染法以获得更佳成像效果。 | |
| 预染凝胶出现DNA迁移差异 | 1. 将 DNA 上样量减少至原来的 1/2 或 1/3。 |
| 2. 降低染料浓度，预染凝胶中建议使用 0.5× 工作浓度。 | |
| 3. 推荐采用后染（泡染）法替代预染（胶染）法，可有效避免染料对 DNA 迁移的干扰，提升条带分辨率与成像效果。 | |
| 荧光强度减弱 | 1. 染料可能发生沉淀，建议将其加热至 40–50 °C 保温 1–2 分钟，并充分涡旋混匀使其重新溶解。 |
| 2. 染料应在常温避光条件下储存，以防止低温引起沉淀。 |